Sinus floor elevation using a new bovine bone grafting material: case report and bone grafting materials update / Actualización en materiales de relleno óseo: reporte de un caso clínico de elevamiento del piso del seno maxilar usando un nuevo material de relleno óseo bovino

Bone grafting is important to preserve the alveolar bone ridge height and volume for dental implant placement. Even though implant-supported overdentures present highly successful outcomes, it seems that a great number of edentulous individuals have not pursued implant-based rehabilitation. The cost of the treatment is one of the reasons of discrepancy between highly successful therapy and its acceptance. Therefore, the development of biomaterials for bone grafting with comparable characteristics and biological effects than those renowned internationally, is necessary. In addition, domestic manufacture would reduce the high costs in public health arising from the application of these biomaterials in the dental feld. The purpose of this clinical case report is to provide preliminary clinical evidence of the efficacy of a new bovine bone graft in the bone healing process when used for sinus floor elevation. (AU)

El uso de injertos óseos es importante para preservar la altura y el volumen de la cresta alveolar para la colocación de implantes dentales. Si bien las sobredentaduras implanto-soportadas presentan resultados altamente exitosos, la mayoría de las personas desdentadas no han sido rehabilitadas mediante implantes dentales. Uno de los principales motivos por los cuales los pacientes no aceptan este tipo de tratamiento, altamente exitoso, es el elevado costo del mismo. Por ello, es necesario el desarrollo de biomateriales de injerto óseo con características y efectos biológicos comparables a los reconocidos internacionalmente. Asimismo, la fabricación nacional reduciría los altos costos en Salud Pública derivados de la aplicación de estos biomateriales en el campo dental. El objetivo de esta comunicación es presentar un caso clínico a fin de proporcionar evidencia preliminar acerca de la eficacia de un nuevo injerto de hueso bovino en el proceso de cicatrización ósea en el levantamiento del piso del seno maxilar. (AU)

Efectividad Analgésica de Naproxeno Sódico y Etoricoxib Post Extracción Dental Simple: Ensayo Clínico Aleatorizado Paralelo / Analgesic Effectiveness of Sodium Naproxen and Etoricoxib Post Simple Dental Extraction: Parallel Randomized Clinical Trial

RESUMEN: El objetivo de este estudio fue comparar la efectividad analgésica de naproxeno sódico y etoricoxib post extracción dental simple. El presente ensayo clínico, aleatorizado paralelo y ciego simple, se desarrolló en la Clínica Odontológica de la Universidad Privada Antenor Orrego. Los pacientes, quienes requerían exodoncia simple por caries dental en molar mandibular, fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos de 17 participantes cada uno, donde recibieron naproxeno sódico, etoricoxib o ibuprofeno (grupo testigo), según los criterios establecidos. El procedimiento fue estandarizado, evaluándose la eficacia analgésica mediante la escala visual analógica (EVA) a las 1, 8, 24 y 48 horas, después del inicio de la medicación. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba de Kruskal-Wallis, considerándose un nivel de significancia del 5 %. No se evidenció diferencia en la efectividad analgésica entre naproxeno sódico y etoricoxib, post extracción dental simple. Este hallazgo se observó a las 1 (p=0,602), 8 (p=0,884), 24 (p=0,338) y 48 horas (p=0,189). No existe diferencia en la efectividad analgésica entre naproxeno sódico y etoricoxib, post extracción dental simple.

ABSTRACT: The aim of the study was to compare the analgesic effectiveness of naproxen sodium and etoricoxib after simple dental extraction. This randomized parallel and single blind clinical trial, was developed in the Clínica Odontológica of the Universidad Privada Antenor Orrego. The patients, who required simple exodontia for dental caries in the mandibular molar, were randomized into three groups of 17 participants each, where they received naproxen sodium, etoricoxib or ibuprofen (control group), according to established criteria. The procedure was standardized, evaluating the analgesic efficacy by means of the analog visual scale at 1, 8, 24 and 48 hours, after the start of the medication. The statistical analysis was carried out using the Kruskal-Wallis test, considering a level of significance of 5 %. There was no difference in the analgesic effectiveness between naproxen sodium and etoricoxib, after simple dental extraction. This finding was observed at 1 (p = 0.602), 8 (p = 0.884), 24 (p = 0.338) and 48 hours (p = 0.189). There is no difference in the analgesic effectiveness between naproxen sodium and etoricoxib, after simple dental extraction.

Absceso de psoas / Psoas abscess

El absceso de psoas es una enfermedad relativamente rara. Muchos casos presentan características clínicas atípicas. El absceso de psoas puede ser primario en pacientes inmunodeprimidos o secundario a infecciones gastrointestinales y genitourinarias. En los países no desarrollados, la mayoría de estos pueden ser de etiología tuberculosa. Una alta sospecha clínica, una buena historia clínica y estudios de imagen, pueden ser útiles en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. El tratamiento temprano con antibióticos, drenaje guiado o cirugía abierta es necesario debido a su alta morbimortalidad. Se reporta el caso de un paciente varón de 57 años con historia de Diabetes mellitus (DM) de 20 años de evolución, quien refiere dolor en región lumbar izquierda asociada a aumento de volumen y fiebre intermitente, por lo que se hospitaliza, detectándose un absceso de psoas izquierdo, el cual es drenado por cirugía abierta con abordaje extra-peritoneal, presentando evolución favorable.

Psoas abscess is a relatively rare disease. Many cases present atypical clinical features. Psoas abscess may be primary in immunosuppressed patients or secondary to gastrointestinal and genitourinary infections. In non-developed countries most of these can be of tuberculous etiology. A high clinical suspicion, a good clinical history and imaging studies can be useful in diagnosing the disease. Early treatment with antibiotics, guided drainage or open surgery is necessary due to its high morbidity and mortality. It's reported the case of a male patient of 57 years with a history of diabetes mellitus (DM) of 20 years of evolution, who referred pain in the left lumbar region associated with increased volume and intermittent fever, so he is hospitalized, detecting an extensive left psoas abscess which is drained by open surgery with extraperitoneal approach, showing favorable evolution.

Comparison of the postoperative analgesic effects of naproxen sodium and naproxen sodium-codeine phosphate for arthroscopic meniscus surgery / Comparação dos efeitos analgésicos pós-operatórios de naproxeno sódico e naproxeno sódico-fosfato de codeína em artroscopia de menisco

ABSTRACT BACKGROUND AND OBJECTIVES: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are frequently used to control arthroscopic pain. Addition of oral effective opioid "codeine" to NSAIDs may be more effective and decrease parenteral opioid consumption in the postoperative period. The aim of this study was to compare the efficacy and side effects of naproxen sodium and a new preparation naproxen sodium-codeine phosphate when administered preemptively for arthroscopic meniscectomy. METHODS: Sixty-one patients were randomized into two groups to receive either oral naproxen sodium (Group N) or naproxen sodium-codeine phosphate (Group NC) before surgery. The surgery was carried out under general anesthesia. Intravenous meperidine was initiated by patient-controlled analgesia (PCA) for all patients. The primary outcome measure was pain score at the first postoperative hour assessed by the Visual Analogue Scale (VAS). Sedation assessed by Ramsey Sedation Scale, first demand time of PCA, postoperative meperidine consumption, side effects and hemodynamic data were also recorded. RESULTS: The groups were demographically comparable. Median VAS scores both at rest and on movement were significantly lower in Group NC compared with Group N, except 18th hour on movement (p < 0.05). The median time to the first demand of PCA was shorter in Group N compared with Group NC (p < 0.001). Meperidine consumption was higher in Group N compared with Group NC (p < 0.001). There was no difference between groups with respect to side effects (p > 0.05). CONCLUSIONS: The combination of naproxen sodium-codeine phosphate provided more effective analgesia than naproxen sodium and did not increase side effects.

RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são frequentemente usados para controlar a dor após artroscopia. A adição de um opiáceo oral eficaz (codeína) aos AINEs pode ser mais efetiva e diminuir o consumo de opiáceo parenteral no pós-operatório. O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia e os efeitos colaterais de naproxeno sódico e uma nova preparação, naproxeno sódico-fosfato de codeína, quando administrados preventivamente para meniscectomia artroscópica. MÉTODOS: Foram randomicamente divididos em dois grupos 61 pacientes para receber naproxeno sódico por via oral (Grupo N) ou naproxeno sódico-fosfato de codeína (Grupo NC) antes da cirurgia. A cirurgia foi feita sob anestesia geral. Meperidina intravenosa foi iniciada por meio de analgesia controlada pelo paciente (ACP) para todos os pacientes. O desfecho primário foi o escore de dor na primeira hora de pós-operatório, avaliada com a escala visual snalógica (EVA). A sedação foi avaliada com a escala de sedação de Ramsey. A primeira demanda de ACP, o consumo de meperidina no pós-operatório, os efeitos colaterais e os dados hemodinâmicos também foram registrados. RESULTADOS: Os grupos foram demograficamente comparáveis. As medianas dos escores EVA tanto em repouso quanto em movimento foram significativamente menores no Grupo NC comparado com o Grupo N; exceto para movimento na avaliação de 18 horas (p < 0,05). A mediana do tempo até a primeira demanda de ACP foi menor no Grupo N em comparação com o Grupo NC (p < 0,001). O consumo de meperidina foi maior no Grupo N em comparação com o Grupo NC (p < 0,001). Não houve diferença entre os grupos em relação aos efeitos colaterais (p > 0,05). CONCLUSÕES: A combinação de naproxeno sódico-fosfato de codeína forneceu analgesia mais efetiva que naproxeno sódico, sem aumentar os efeitos colaterais.

Analgesic effectiveness of prophylactic therapy and continued therapy with naproxen sodium post simple extraction / Efectividad analgésica post exodoncia simple de la terapia profiláctica y la terapia continuada con naproxeno sódico

To compare the analgesic effectiveness of the prophylactic therapy and continued therapy with naproxen sodium after a simple dental extraction. Material and methods: This prospective randomized, parallel, single blind clinical trial was developed in the Dental Clinic of the Universidad Alas Peruanas in Trujillo (Peru). The patients, who required simple extraction due to dental caries, were randomly distributed into three groups: 30 of them took 550mg naproxen sodium in the preoperative period and then every 12 hours, other 30 took 550mg naproxen sodium in the postoperative period and then every 12 hours, and 30(control group), received 400mg ibuprofen in the postoperative period and then every 8 hours, depending on the established criteria. The procedure was standardized, analgesic effectiveness was assessed by visual analog scale and the presence of adverse drug reactions was evaluated as well. Data were analyzed using ANOVA and Duncan’s test using IBM SPSS 22 with a significance level of 5 percent. Results: Continued therapy with naproxen sodium showed greater analgesic effectiveness after a simple extraction at 1, 8 and 24 hours (p<0.005). Conclusion: Continued therapy with naproxen sodium presented greater effectiveness than prophylactic therapy with naproxen sodium after a simple extraction...

Comparar la efectividad analgésica post exodoncia simple entre la terapia profiláctica y la terapia continuada con naproxeno sódico. Material y métodos: Ensayo clínico, prospectivo aleatorizado, paralelo y simple ciego, se desarrolló en la Clínica Estomatológica de la Universidad Alas Peruanas Filial Trujillo (Perú). Los pacientes, quienes requerían exodoncia simple por caries dental, fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos: 30 recibieron naproxeno sódico 550 mg en el preoperatorio y luego cada 12 horas, 30 recibieron naproxeno sódico de 550 mg en el postoperatorio y luego cada 12 horas y, 30, ibuprofeno (grupo testigo) de 400 mg en el posoperatorio y luego cada 8 horas, según los criterios establecidos. El procedimiento fue estandarizado, evaluándose la eficacia analgésica, mediante la escala visual analógica, y la presencia de reacciones adversas medicamentosas. Los datos fueron analizados mediante el ANOVA y el test de Duncan empleando IBM SPSS Statistics 22. Resultado: La terapia continuada con naproxeno sódico presentó mayor efectividad analgésica post exodoncia simple a las 1, 8 y 24 horas (p<0,005). Conclusión: la terapia continuada con naproxeno sódicopresentó mayor efectividad que la terapia profiláctica con naproxeno sódico post exodoncia simple...

Naproxeno para o tratamento da artrite psoriásica / Naproxen for the treatment of psoriatic arthritis

INTRODUÇÃO: A Artrite Psoriásica (AP) tem sido definida como uma artrite inflamatória crônica associada à psoríase. Dentre suas manifestações clínicas cardinais destacam-se o acometimento articular periférico (artrite) e axial (espondilite e/ou sacroileíte), entesites, tenossinovites e dactilites. Além das manifestações osteomusculares, a AP caracteriza-se por apresentar diversas manifestações extra-articulares típicas, dentre elas o envolvimento cutâneo (psoríase cutânea), ungueal (onicodistrofia), ocular (uveíte anterior), cardiovascular (doença valvar aórtica e aterosclerose), pulmonar (pneumonite intersticial) e renal (amiloidose, nefropatia por depósito de IgA). A AP compartilha diversos aspectos clínicos com as espondiloartrites, sendo classificada neste grupo de doenças juntamente com a espondilite ancilosante (EA), artrite reativa, espondiloartrite associada à doença inflamatória intestinal, espondiloartrite indiferenciada e outras manifestações clínicas associadas ao antígeno leucocitário humano (HLA), HLA-B27 (uveíte, bloqueio átrio-ventricular, insuficiência aórtica e atrite idiopática juvenil). EVIDENCIAS CIENTÍFICAS: Estudos internacionais demostram que o pico de incidência da AP ocorre entre a quarta e a quinta décadas de vida, apresentando distribuição igual entre os sexos. A maioria dos pacientes (aproximadamente 70%) desenvolve psoríase cutânea 5-10 anos antes do surgimento das manifestações articulares. Quanto ao prognóstico, descrições iniciais da doença sugeriam que a AP possuía manifestações clínicas mais brandas quando comparada a outras artrites inflamatórias crônicas, dentre elas a artrite reumatoide (AR). Entretanto, passada duas décadas de estudo ficou claro que a AP é mais agressiva do que previamente relatado. Aproximadamente 20% dos pacientes desenvolvem uma forma destrutiva de artrite e aproximadamente 50% dos pacientes apresentam erosões articulares após os primeiros dois anos de doença. Estudos recentes demonstraram que a AP ocasiona impacto negativo na função e qualidade de vida semelhante à artrite reumatóide (AR), além de associar-se ao aumento da mortalidade cardiovascular e mortalidade precoce. TRATAMENTO: Os objetivos do tratamento da AP são aliviar a dor, a rigidez e a fadiga, preservar a postura adequada e a função física e psicossocial. A abordagem ideal para a AP inclui tratamento farmacológico e não-farmacológico combinados. O tratamento farmacológico da AP inclui anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), glicocorticoides e medicamentos modificadores do curso da doença (MMCDs) (sulfassalazina, metotrexato, leflunomida, ciclosporina e agentes biológicos anti-TNFα). O naproxeno é um AINE não seletivo, sendo indicado no tratamento de artrites crônicas inflamatórias, artropatias degenerativas, periartrites e dor em dismenorréia primária. É comercializado nas formas farmacêuticas comprimidos (250 e 500 mg) e suspensão oral (25 mg/mL). A dose diária preconizada para doenças reumáticas é de 500 a 1500 mg, podendo ser divididos em 2 administrações (de 12 em 12 horas). O naproxeno tem se revelado mais seguro com relação aos eventos cardiovasculares do que os outros AINEs. RECOMENDAÇÃO DA CONITEC: Os membros da CONITEC, presentes na reunião realizada nos dias 03/09 e 04/09/2014, decidiram, por unanimidade, pela ampliação de uso do naproxeno para o tratamento da artrite psoriásica. DECISÃO: PORTARIA SCTIE-MS Nº 44, de 16 de novembro de 2014 - Torna pública a decisão de incorporar o naproxeno para o tratamento da artrite psoriásica no âmbito do Sistema Único de Saúde ­ SUS.

[Comparison the analgesic effect of naproxen suppositories with intra wound injection of markain after inguinal hernia surgery]

Anti-inflammatory drugs are used for reducing the pain after surgery especially in minor surgery and local anesthesia drugs, especially Markain, is also employed. Regarding performing little studies about the comparison of these two kinds of drugs, this study was done for comparison two methods. This double-blind randomized clinical trial study was done on 198 patients with inguinal hernia. Patients were divided into case group [intra wound Markain] and control group [the suppository of naproxen]. Surgery was done with standard method [Liechtenstein] and the severity of pain was assessed by the visual analogue scale [VAS] in one, six and 24 hours after surgery. Data were analyzed by SPSS- ver16 software. Mean age in case group were 52.6 +/- 5.7 years and in control group were 53.7 +/- 4.9 years. Mean pain intensity in the first and 6[th] hours in case group were 6.3 and 4.6 and in control group were 3.9 and 2.9, respectively [P<0.001]. The pain immediately and 24 hours after surgery were similar in both groups and there was no significant difference between the two groups. Need to opioid analgesics was further reduced in the naproxen group one and six hours after surgery. Although both methods were effective in reducing postoperative pain and less expensive, but naproxen suppositories was more effective pain reliever for optimal pain control, especially in the first and six hours after surgery and is more effective in reducing pain intensity than Markain. Naproxen also reduces the need to deal with housing has been opioid analgesics

Subarachnoid haemorrhage: possibly caused by the illegitimate use of sildenafil citrate.

Sildenafil (Viagra) has been developed as a drug to treat male impotence. It has also been used to reduce symptoms (e.g. improved exercise capacity) in patients with pulmonary arterial hypertension. A case of subarachnoid haemorrhage (SAH) following the illicit use of sildenafil is reported.

Bioequivalência de comprimidos de nimesulida do mercado nacional / Bioquivalence of nimesulide tablets of the national market

A nimesulida, é um fármaco sintético, pouco solúvel em água (0,01 mg/mL), classificado como antiinflamatório não esteróide, com atividade analgésica e antipirética. No Brasil são comercializadas várias especialidades farmacêuticas orais, contendo nimesulida, na dosagem de 100 e 200 mg. Em termos de saúde pública tais produtos, prescritos pelo médico como similares intercambiáveis, deveriam apresentar, a mesma eficácia clínica, sendo a bioequivalência um requisito fundamental. Um estudo em que se verifique a qualidade biofarmacotécnica de uma amostragem destes produtos torna-se bastante útil para que se possa avaliar a situação atual...

Evolución clínica y electrofisiológica de pacientes con parálisis de bell y ultrafonoresis con naxen gel: junio a dicembre 1999 Hospital Aldo Chavarria

Presenta estudio realizado en el Hospital Aldo Chavarria de la Ciudad de Managua. Del total de pacientesestudiados el grupo etáreo mas frecuentemente encontrado fue entre 22 y 29 años con frecuencia del 30.7 porciento. La frecuencia de las alteraciones en la hemicara derecha e izquierda no tuvo mayor significancia siendo en 23 pacientes en la hemicara izquierdad) y 16 en la derecha. Con relación al dolor retroauricularla mayoría 81.5 porciento se encontró en la etapa aguda lo cual tuvo un significado estadístico (0.000) Esto puede explicarse con el recorrido a nivel períferico principalmente en el segmento mastoideo o región petrosa. Las alteraciones electrofisiológicas encontradas con mayor frecuencia fueron severas, estos pacientes presentaron dispersión temporal de las respuestas eléctricas. En relación a la evolución clínica y tratamiento con Naproxen Gel el 77.5 porciento fue satisfactorio y un 23 porciento no satisfactorio. Este resultado no hay otro estudio en el cual utilizaran éste fármaco, lo que podría sugerir que si utilizamos un medio en gel existe una mayor probalidad de que el paciente disminuya su tiempo de recuparación

Manifestaciones clínicas de migraña en niños / identify the clinic characteristic to the migraine in children

Objetivo. Identificar las características clínicas de la migraña en niños, y su respuesta al tratamiento profiláctico. Material y métodos. Se revisaron expedientes de niños con migraña, identificando edad, sexo, tiempo de evolución, frecuencia, duración e intensidad de la cefalea; localización factores de inducción, signos y síntomas acompañantes. Así como los hallazgos electroencefalográficos; tipo, dosis y respuesta al tratamiento farmacológico. Resultados. Se analizaron 30 expedientes; la media de edad de los niños fue de 10.8 años. En 18 la migraña se presentó sin aura. La duración promedio fue de 4.3 meses. En 25 niños se presentó con más de dos crisis en un mes. La duración de la migraña varió entre una y 48 horas. En 17 la cefalea fue severa. El EEG fue normal en 25 niños. La mejor respuesta farmacológica se observó con propanolol y propanolol+amitriptilina. Conclusiones. Las características clínicas de la migraña en los niños, que se informan en el presente estudio, permite con mayor certidumbre establecer el diagnóstico e iniciar con mayor oportunidad el tratmaiento profiláctico

Opçöes para a utilizaçåo dos antiinflamatórios nåo-esteróides no manejo da psoríase artropática / The management of arthropatic psoriasis with nonsteroidal antiinflammatory

Os antiinflamatórios nåo-esteróides såo fármacos nåo-esteroidais que inibem a via da ciclooxigenase no metabolismo do ácido aracdônio, suprimindo a síntese das prostaglandinas. Algumas destas drogas exacerbam as lesöes cutâneas da psoríase (indometacina, ácido acetilsalicílico). Outros antiinflamatórios nåo-esteróides apresentam uma boa açåo farmacológica sem exacerbarem o quadro dermatológico da moléstia (naproxeno, ibuprofeno e fenilbutazona). Estas drogas proporcionaråo novas opçöes na terapêutica da psoríase artropática. Os autores relatam sua experiência no manejo da psoríase artropática com os antiinflamatórios nåo-esteróides

Empleo de un análogo sintético de la somatostatina en un recién nacido con sangrado de tubo digestivo / The use of somatostin analogus in newborn with gastrointestinal bleeding

La hemorragia y las trombosis son problemas comunes en recién nacidos enfermos; con frecuencia se identifican anomalías en los mecanismos de hemostasis. Se presenta el caso de un neonato que a las 24 horas de vida presetó sangrado gastrointestinal manifestado por hematesis; como antecedente, al parecer importante, la madre, 48 horas antes de nacer la niña había tomado naproxeno por un problema viral. La vía de nacimiento fue por césarea, la niña pesó 3,155 g; el puntaje de apgar fue de 9 y 9 al primero y quinto minuto. A las 24 horas de vida presentó hematemesis (con tiempos de coagulación normales); se realizó endoscopia diagnosticándose gastritis erosiva masiva. En vista de que el sangrado no remitió con el manejo convencional, se inició la infusión de un análogo de la somatostatina (Ocreotida o SMA 201-995), con resultado satisfactorio; el efeco obtenido fue probablemente debido a disminución del flujo y presión esplácnico, además de un efecto citoprotector de la mucosa gástrica. La niña se dio de alta, asintomática, al 16 día de vida

Vinte anos de uso clinico de naproxeno em artrite reumatoide / Twenty years of clinical experience with naproxen in rheumatoid arthritis

Os autores relatam sua experiencia com um antiinflamatorio nao hormonal- o naproxeno- ao longo de 20 anos,em 1.093 pacientes com artrite reumatoide.Inicialmente,realizaram uma observacao em 39 pacientes,por um periodo de 1 12 meses.Como os resultados foram altamente satisfatorios,continuaram utilizando a mesma droga,atingindo 20 anos de pesquisas ininteruotas.O ingrediente ativo,naproxeno,foi administrado oralmente com comprimidos de 250 mg durante a primeira etapa.As doses diarias de naproxeno que variavam de 250mg a 500mg no primeiro estudo (39 casos) na continuacao chegaram a atingir 1000 mg(500mg a cada 12 horas.Na quinta ,sexta setima e oitava todos seus 697 pacientes foram medicados com 1000 mg diarios.O tempo de tratamento foi variavel oscilando entre 1 e 120 meses sendo que dois pacientes excederam esse periodo maximo.Na avaliacao final foram constatados resultados excelentes em 630 pacientes(57,63)por centobons em 182(16,65)por cento regulares em 174(15,91)por cento e insatisfatorios em 75(6,86)por cento.Ao todo 812 pacientes 74,28 por cento se benefeciaram com o tratamento.A tolerencia foi muito boa;efeitos colaterais ausentes em 862 pacientes(78,86)por cento.Nos 231 restantes (21,14 por cento 150 reacoes de intensidade leve (13,72)por cento 70 moderada(6,40)por cento e 11 casos(1,00)por cento descontinuaram o tratamento por efeitos colaterais intensos.Nao ocorreram alteracoes significativas nos pacientes em sus condicopes basais nem nas provas laboratoriais..Concluem od autores ser o naproxeno excepcionalmente bem tolerado,com otimo efeito antiinflanmatorio e analgesico,com plena indicacao nos pacientes de artrite reumatoide, principalmente naqueles que requerem periodos prolongados de tratamento.

Insuficiencia renal causada por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos / Renal failure caused by non-steroid anti-inflammatory drugs

El uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos, sin indicación precisa, asociado a otros medicamentos como el acetoaminofén o los aminoglucósidos, se ha extendido a la población de niños muy pequeños. Informamos los casos de seis lactantes que recibieron naproxén o diclofenac con acetoaminofén y desarrollaron insuficiencia renal. Hay informes sobre nefropatía por analgésicos en adultos; son pocos en niños. Tres pacientes se recuperaron completamente, dos tienen lesión renal moderada y uno falleció con insuficiencia renal terminal.

Naproxeno sódico 550 mg no tratamento de lombalgias ou lombociatalgias / Naproxen sodium 550 mg in the treatment of backache or lumbosciatic pain

Em um estudo aberto, 40 pacientes portadores de lombalgias ou lombociatalgias foram tratados por até 15 dias com o emprego de naproxeno sódico em comprimidos de 550 mg, administrados duas vezes ao dia, a intervalos de 12 horas (1.100 mg/dia) por via oral, no sentido de determinar sua atividade analgésica e avaliar seu efeito terapêutico frente a eventual ocorrência de reaçöes colaterais. Nas avaliaçöes finais do investigador e dos padcientes näo foram observadas discrepâncias significativas. Os resultados finais obtidos pelos investigadores mostram 15 pacientes (37,50% com resultados excelentes, 14 pacientes (35,00%) com resultados muitos bons, seis(15,00%) com resultados bons, três pacientes (7,50%) com resultados regulares e dois (5,00%) com resultados insatisfatórios. Com relaçäo a tolerabilidade, os efeitos colaterais ocorreram em nove pacientes (22,50), todos na esfera do trato gastrintestinal, sendo seis leves e três moderados, que näo obrigaram a suspensäo do tratamento. Os autores concluem que o naproxeno sódico 550 mg, duas vezes ao dia, foi uma droga eficaz e com boa tolerabilidade no tratamento de lombalgias e lombociatalgias

Naproxeno sódico 550 mg no tratamento de enfermidades inflamatórias agudas näo-articulares: traumatismos e afecçöes músculo-esqueléticas / Naproxen sodium 550 mg in the treatment of non articular acute inflammatory conditions: trauma and musculoskeletal affections

Os autores realizaram um estudo aberto com o emprego de naproxeno sódico no tratamento de enfermidades agudas näo-articulares (traumatismos e afecçöes músculo-esqueléticas), em 40 pacientes adultos. O fármaco foi administrado em comprimidos de 550 mg, de duas vezes ao dia, a intervalos de 12 horas (1.100 mg diárias), por via oral, por um período de até 15 dias, objetivando observar seus efeitos analgésicos e antiinflamatório. As patologias estudadas foram as mais variadas, destacando-se, entre as mais numerosas, 12 casos de fraturas (30,00%), 8 bursites (20,00%), 5 sinovites (12,50%), 4 entorses (10,00), etc. Os resultados finais obtidos pelos investigadores mostram 24 pacientes (60,00%) com resultados excelentes, 5 pacientes (12,50%) com resultados muito bons, 3 (7,50%) com resultados bons, 5 (12,50%) pacientes com resultados regulares, 1 (2,50%) com resultados insatisfatórios e 2 (5,00%) pacientes näo foram avaliados. Os resultados finais, sob o ponto de vista dos pacientes, mostram os seguintes resultados: 27(67,50%) excelentes, 4(10,00%) muito bons, 1(2,50%) bom, 3(7,50%) regulares e 3(7,50%) insatisfatórios. Igualmente, 2(5,00%) dos pacientes näo foram avaliados, por exclusäo do ensaio. Com relaçäo a tolerabilidade, os efeitos colaterais ocorreram em 4 pacientes (10,00%), todos na esfera do trato gastrintestinal, sendo 1 leve, 1 moderado e 2 com náuseas intensas (5,00%), que obrigaram a suspensäo do tratamento. Os autores concluem ser o naproxeno sódico 550 mg duas vezes ao dia uma droga eficaz e bem tolerada no tratamento de processos inflamatórios agudos näo articulares

Estudio clínico multicéntrico doble-ciego de naproxen 1000 mg vs. piroxican en dosis única diaria matinal para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla / Multicentric doble-blind clinical trial with naproxen 1000 mg versus piroxican once a day morning dosage in the treatment of knee osteoarthritis

Se estudiaron 109 pacientes adultos mayores de 50 años con Osteoartritis de rodilla en un protocolo clínico multicéntrico a doble-ciego con el objetivo de comparar: la eficacia y la seguridad del uso de una dosis diaria matinal de 1000 mg de Naproxen o de 20 mg de Piroxicam, por un período máximo de tratamiento de 6 semanas por vía oral. Se utilizaron parámetros cuantitativos y semicuatitativos para medir el dolor, volumen articular, amplitud de movimiento articular, eficacia clínica y efectos colaterales. Se administró Naproxen a 55 pacientes y Piroxicam a 54 pacientes, de edades que fluctuaron entre los 51 y 80 años y con predominancia del sexo feminino. Los resultados fueron excelentes y muy buenos en 29 casos (52.7 por ciento) y buenos en 12 casos (21.8 por ciento) en el grupo Naproxen. En el grupo Piroxicam los resultados fueron excelentes y muy buenos en 26 pacientes (48 por ciento) y buenos en 14 casos (25.9 por ciento). En 21 pacientes del grupo con Naproxen (38 por ciento) y en 25 pacientes del grupo Piroxicam (46 por ciento) se presentaron efectos secundarios predominantemente en el tracto gastrointestinal, pero que fueron de leve a moderada intensidad. Las diferencias entre ambos grupos no fueron estadísticamente significativas y por consiguiente, los resultados terapéuticos fueron similares con ambas drogas, notándose una tendencia ligeramente favorable en la disminución del dolos en el grupo con Naproxen. En conclusión la administración de ambas drogas, además de eficaz es bastante segura el uso de una dosis diaria de Naproxen se vuelve una alternativa recomendable.